红绿色盲是一种先天性遗传性的疾病,是性染色体隐性遗传。父亲正常,母亲正常,但携带致病基因,则女儿正常,儿子一半正常,一半色盲。父亲正常,母亲色盲,则儿子色盲,女儿正常,但都携带致病基因。父亲正常,母亲正常且不携带致病基因,则子女都完全正常。父亲色盲,母亲色盲,则子女全色盲。父亲色盲,母亲正常,且不携带致病基因,则儿子正常,女儿正常但都携带致病基因。父亲色盲,母亲正常且携带致病基因,则儿子一半正常,一半色盲,女儿一半色盲,一半正常但携带致病基因。
先天性红绿色盲为X连锁隐形遗传,即有色盲的男性将遗传基因x染色体传给女儿,女儿成为遗传基因的携带者,而经过其女儿传给外孙一代。如果母亲携带色觉障碍的基因和患色盲的父亲,他们的女儿有一半是遗传基因的携带者,一半是红绿色盲的患者。
因此,先天性红绿色盲患者中男性发生率约为女性的5倍。红绿色盲是双眼发病,一般是有正常的视网膜功能,仅仅是累及红绿色觉。三原色认为视网膜有红、绿、蓝三种视锥细胞,分别对红、绿、蓝发生兴奋。丧失红色辨色力,称为红色盲;丧失绿色辨色力,称为绿色盲。通过色盲检查表、色相子排列、色盲镜等检查就可以明确诊断,先天性红绿色盲目前没有有效的药物治疗。
出现红绿色盲遗传是x体连锁的隐性遗传,多见的是男性,如果父母双方当中父亲是色盲,母亲正常,如果生下的是男孩子,一般都是正常人,女孩子就有可能会遗传色盲或者是色盲基因的携带者。如果父亲是正常人,母亲是基因携带者,生的男孩可能是色盲。