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色盲症多为红绿辨色障碍吗?

眼睛对颜色区分能力下降,到医院检查发现自己患了色盲症,想更深入了解什么是色盲症?就这一问题,本期健康桥记者采访了邯郸市第三医院斜弱视与小儿眼科主任医师白玉,给大家介绍色盲症的基本常识及遗传方式。

色盲症是一种先天性色觉障碍疾病。色盲症又分先天性色盲和后天性色盲,先天性色盲症为性连锁遗传,男多于女,双眼视功能正常而辨色力异常。后天性色盲症多继发于一些眼底疾病,如某些视神经、视网膜疾病,故又称获得性色盲症。单眼色觉障碍见于中央性视网膜变性或视神经病,视觉受累明显,色觉相应受累,双眼色觉障碍也可由药物中毒引起。屈光间质浑浊如角膜白瘢和白内障都可引起辨色力低下。

色盲症是缺乏辨别色彩的能力,通常说的色盲症多是指红绿色盲症。面对五彩缤纷的世界,人们到底是如何感知它的呢?原来在人的视网膜上有一种感光细胞——锥细胞,它有红、绿、蓝3种感光色素。每一种感光色素主要对一种原色光产生兴奋,而对其余两种原色光产生程度不等的反应。如果某一种色素缺

乏,则会产生对此种颜色的感觉障碍,表现为色盲或色弱(辨色力弱)。色盲症又分许多不同类型,仅对一种原色缺乏辨别力者,称为单色盲症,如红色盲症,又称第一色盲症,比较多见;绿色盲症,称为第二色盲症,比第一色盲症少些;蓝色盲症,即第三色盲症,比较少见。如果对两种颜色缺乏辨别力者,称为全色盲症,较为罕见。色盲症多为先天性遗传所致,少数为视路传导系统障碍所致,一般是女性传递,男性表现。根据统计,男性色盲发病率为5%,而女性则为1%。有先天性色觉障碍者,往往不知其有辨色力异常,多为他人觉察或体检时发现。凡从事交通运输、美术、化学、医药等工作人员必须有正常的色觉,因此,色觉检查就成为服兵役、就业、入学前体检时的常规项目。

色盲遗传的方式是有规律可循的,了解色盲遗传有助于减少其发生率。色盲的遗传规律如下:父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者;父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者,如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者;母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者;父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者;父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。

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